Esbrineu La Compatibilitat Per Signe Del Zodíac
Little People, Big World: una actualització sobre la salut de Matt Roloff
Reality TV
TLC's L el petit món de la gent segueix Matt , Amy i el seu fill, Zach Roloff , que van néixer tots amb nanisme.
A causa de la seva alçada limitada, s'han enfrontat a diversos problemes mèdics menys comuns en persones d'alçada mitjana. La família ha superat nombrosos reptes de salut al llarg dels anys. Però ara que en Matt i l'Amy es fan grans i tots dos tenen seixanta anys, comencen a tenir problemes amb més freqüència.
L'article continua a sota de l'anunciDurant un episodi de la temporada 25 de Gent petita, món gran , Matt va tenir un ensurt de salut després que una endoscòpia superior rutinària va sortir malament, i hi va haver preocupacions que tingués danys a l'esòfag.
Aleshores, què li va passar exactament a Matt i com està avui? A més, fem una ullada a la història clínica de Matt, que va incloure diverses cirurgies correctives al llarg de la seva vida, i com el seu nanisme difereix del tipus que tenen la seva exdona i el seu fill.
Què va passar amb l'esòfag de Matt Roloff?
El maig de 2023, Matt va visitar el metge per a una endoscòpia rutinària després d'experimentar una sensació que el seu esòfag es tancava i produïa una quantitat significativa de flegma. En resposta a aquests símptomes, Matt es va sotmetre a una endoscòpia superior rutinària, un procediment que utilitza un tub prim equipat amb càmera per examinar el sistema digestiu superior. Aquest incident en particular es va mostrar en un episodi de la temporada 25 de Gent petita, món gran.
Però només uns minuts després del procediment, els metges van alertar la promesa de Matt Caryn Chandler , que hi havia hagut una complicació. Li van dir que tenien por d'haver perforat la paret de l'esòfag de Matt.
L'article continua a sota de l'anunci
Ràpidament li van fer algunes proves per comprovar el seu esòfag i van confirmar que no s'havia punxat. Tanmateix, els metges van arribar a una constatació inesperada: l'esòfag de Matt era massa gran per al seu cos.
Malgrat la petita estatura de Matt, els metges van descobrir que tenia un esòfag de mida normal. Aquesta diferència de mida inesperada va fer que l'esòfag es donés.
L'article continua a sota de l'anunciEn un confessionari, Caryn va explicar a Matt: 'Així que [el metge] va dir que el teu és més llarg del que pot suportar el teu cos, així que està empès cap a un costat... pobre petit esòfag amuntegat allà dins i doblegat'.
A més, els metges van identificar que Matt tenia danys importants per reflux àcid.
Matt va explicar que els metges van 'estirar' el seu esòfag per alleujar la sensació de tancament que tenia, la qual cosa era un avantatge. No obstant això, semblava que només era una solució temporal.
Afortunadament, Matt semblava recuperar-se ràpidament d'aquest ensurt de salut que implicava el seu esòfag, revelant Instagram en aquell moment que només va prendre uns dies de descans de la feina. No obstant això, sí que va assenyalar que calia 'treballar més' amb ell mèdicament, tot i que no va aclarir què implicava.
Matt sembla estar en bona salut i des de llavors s'ha recuperat després d'aquest singlot aterridor, però no està clar si encara està lluitant amb problemes de salut darrere de les escenes.
Matt Roloff va tenir 15 cirurgies correctives durant la seva infància, però encara no pot caminar sense crosses.
L'Amy i la Zach pateixen el tipus més comú de nanisme, l'acondroplàsia. Segons l'Hospital Infantil de Boston, les persones nascudes amb acondroplàsia tenen els braços i les cames curts, el cap engrandit i el tronc de mida mitjana.
Mentrestant, Matt pateix un tipus de nanisme anomenat Displàsia distròfica , que és molt més rara. Afecta el desenvolupament normal del cartílag i l'os, contribuint sovint a l'escurçament de les extremitats i problemes de mobilitat.
L'article continua a sota de l'anunciA causa del tipus de nanisme de Matt, de petit va necessitar moltes operacions a les seves extremitats. El 2018, va revelar que va tenir 15 cirurgies durant la seva infància en un episodi del podcast Reality Life amb Kate Casey .
'Vaig tenir una infància dura. No des d'una perspectiva familiar sinó només des de la cirurgia ortopèdica, passant llargues períodes, de vegades mesos, en un hospital amb un accés molt limitat als teus pares', va revelar Matt, i va assenyalar que va passar més de 700 dies a l'hospital com a un resultat.
'Va ser la manera com ho van fer en aquells dies i van passar per unes operacions molt doloroses. Així que crec que tot això va crear un múscul de resistència i em va donar una sensació de capacitat i tenacitat'.
Però malgrat totes les diferents cirurgies correctives que Matt va tenir durant els seus anys de formació, encara no pot mantenir-se dret ni caminar sense l'ajuda de les crosses. Tenint en compte els avenços tecnològics actuals, algú nascut avui amb el tipus de nanisme de Matt probablement no necessitaria una gran quantitat d'operacions com aquesta.
Dit això, el nombre elevat parla de la gran diferència que és la displàsia diastròfica d'altres tipus de nanisme.
L'article continua a sota de l'anunciPel que fa a la història familiar de Matt, els seus pares Ron i Peggy i la germana Ruth són d'estatura mitjana. Tanmateix, el seu germà petit Sam té la mateixa forma de nanisme que ell.
Matt també tenia un altre germà anomenat Josh, que va néixer amb un sever defecte cardíac i pulmonar. En aquell moment, els metges ni tan sols estaven segurs de si sortiria de l'hospital amb vida. Afortunadament, ho va fer, però els reptes mèdics de Josh van provocar la seva mort prematura als 34 anys el 1999.
Veure Gent petita, món gran a TLC.